الخصوبة والفحص الجيني · لندن 2026
أطفال الأنابيب مع الفحص الجيني للأجنة، اختيار هادئ لجنين سليم كروموسوميًا.
يضيف الفحص الجيني قبل الزرع (PGT-A) طبقة دقيقة إلى رحلة أطفال الأنابيب: التأكد من أن الجنين المنقول يحمل العدد الصحيح من الكروموسومات (46). للأزواج من دول الخليج ممن يواجهون تقدم العمر، الإجهاض المتكرر، أو حاملي طفرات معروفة مثل الثلاسيميا، يوفر هذا الخيار سلامًا داخليًا لا يوفره الفحص التقليدي وحده. نُنسق لكم مع عيادات لندن الأربع الرائدة في التشخيص الوراثي، برقابة كاملة من هيئة HFEA البريطانية، وبمنسّق يتحدث العربية يرافقكم بخصوصية تامة.
ما هو PGT-A
فحص جيني قبل نقل الجنين إلى الرحم.
PGT-A هو اختصار Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy، أي الفحص الجيني قبل الزرع للكشف عن الشذوذ العددي في الكروموسومات. الإنسان الطبيعي يحمل 46 كروموسومًا (23 زوجًا). إذا كان الجنين يحمل عددًا زائدًا أو ناقصًا، فهذا يؤدي غالبًا إلى فشل الانغراس أو الإجهاض المبكر، أو ولادة طفل بمتلازمة مثل داون (كروموسوم 21 إضافي).
يُجرى الفحص بأخذ خزعة صغيرة من الجنين في مرحلة البلاستوسيست (اليوم الخامس أو السادس بعد الإخصاب)، وتُحلَّل الخلايا بتقنية Next-Generation Sequencing (NGS) الحديثة. يُنقل بعد ذلك جنين واحد ثبت أنه سليم عدديًا (euploid)، مما يرفع معدل الحمل لكل نقل ويقلل احتمال الإجهاض بشكل ملموس، خاصةً بعد سن 38.
متى يُفيد PGT-A
ست حالات يظهر فيها الفرق واضحًا.
تقدّم عمر الأم (38 سنة فأكثر)
ترتفع نسبة الأجنة غير المتوازنة كروموسوميًا مع تقدم العمر. يساعد PGT-A على اختيار الجنين السليم عدديًا ورفع فرص الحمل الناجح.
الإجهاض المتكرر
إذا سبق حدوث إجهاضين أو أكثر، فغالبًا يكون السبب خللًا كروموسوميًا في الجنين. الفحص يقلل احتمال تكرار الفقد.
فشل الانغراس المتكرر
بعد فشل دورتين أو أكثر من نقل أجنة بمظهر ممتاز، يكشف PGT-A أن السبب قد يكون كروموسوميًا لا رحميًا.
العامل الذكوري الشديد
ضعف شديد في الحيوانات المنوية قد يزيد الشذوذ الكروموسومي في الأجنة. الفحص يوفر طبقة إضافية من الاطمئنان.
حمل سابق بخلل كروموسومي
إذا سبق تشخيص متلازمة داون أو إدوارد أو باتاو في حمل سابق، يقلل PGT-A احتمالية التكرار.
رغبة في نقل جنين واحد فقط
اختيار جنين واحد سليم عدديًا يرفع فرص النجاح ويقلل مخاطر الحمل التوأمي دون التضحية بالنتيجة.
أنواع الفحص الجيني
PGT-A، PGT-M، PGT-SR: ثلاثة اختبارات لأغراض مختلفة.
الفحص الجيني قبل الزرع عائلة من الاختبارات وليس اختبارًا واحدًا. الاختيار الصحيح يعتمد على تاريخكم العائلي ونتائج الفحوصات الأولية. في الاستشارة الأولى، يوصي الاستشاري بالمناسب لحالتكم بعد مراجعة تقاريركم.
PGT-M للأمراض أحادية الجين
للأزواج الحاملين لطفرة معروفة مثل الثلاسيميا (شائعة في الخليج)، فقر الدم المنجلي، التليّف الكيسي، هنتنغتون، أو ضمور العضلات. يُصمَّم اختبار خاص لعائلتكم قبل بدء الدورة (4 إلى 8 أسابيع تحضير).
PGT-SR لإعادة الترتيب الكروموسومي
إذا كان أحد الشريكين حاملًا لانتقال كروموسومي متبادل (translocation) أو انقلاب (inversion)، يفحص PGT-SR الأجنة لاختيار المتوازن كروموسوميًا وتقليل الإجهاض.
PGT-A كفحص عام
يفحص جميع الأزواج الـ23 من الكروموسومات للتأكد من العدد الصحيح (46). لا يكشف أمراضًا وراثية محددة، بل يستبعد الخلل العددي (aneuploidy) فقط.
اختيار الجنس لأسباب طبية فقط
في المملكة المتحدة، لا يُسمح باختيار جنس الجنين إلا لتفادي مرض وراثي مرتبط بالجنس (مثل الهيموفيليا). لا يُتاح لأسباب اجتماعية، احترامًا للوائح HFEA.
خطوات الرحلة
من التحفيز حتى نقل الجنين السليم.
1. تحفيز المبيض
حقن يومية لمدة 10 إلى 12 يومًا تحت متابعة الاستشاري بالسونار وتحاليل الدم لضمان نضج عدد جيد من البويضات.
2. سحب البويضات وICSI
إجراء بسيط تحت تخدير خفيف. تُخصّب البويضات عادةً بالحقن المجهري ICSI لضمان أعلى معدل إخصاب قبل الفحص الجيني.
3. تنمية الأجنة حتى البلاستوسيست
تُترك الأجنة في المختبر 5 إلى 6 أيام لتصل إلى مرحلة البلاستوسيست، حيث تحتوي على عدد كافٍ من الخلايا يسمح بأخذ خزعة آمنة.
4. خزعة الجنين
يأخذ عالم الأجنة 5 إلى 8 خلايا من الطبقة الخارجية (trophectoderm) التي ستصبح المشيمة، دون المساس بالخلايا التي ستكون الجنين نفسه.
5. تجميد الأجنة (freeze-all)
تُجمّد كل الأجنة بتقنية التزجيج (vitrification) بينما تُرسل الخزعات إلى مختبر جينات معتمد للتحليل بتقنية NGS.
6. نتائج NGS خلال 2-3 أسابيع
يُصنّف كل جنين إلى: سليم عدديًا (euploid)، غير متوازن (aneuploid)، أو فسيفسائي (mosaic). يناقش الاستشاري النتائج معكم بالتفصيل.
7. نقل الجنين المُجمّد (FET)
في دورة لاحقة، يُذوَّب أفضل جنين سليم وينقل إلى الرحم بعد تحضير بطانة الرحم هرمونيًا. النتائج مماثلة أو أفضل من النقل الطازج.
التكلفة التقديرية
أرقام واضحة، دون مفاجآت لاحقة.
الأرقام أدناه إرشادية بأسعار لندن لعام 2026 وقد تختلف قليلًا بحسب العيادة، عدد الأجنة المفحوصة، وبروتوكول التحفيز المستخدم. نضمن أن يصلكم عرض سعر مفصل من العيادة قبل أي التزام.
IVF مع PGT-A (دورة واحدة)
£9,500 - £14,000 يشمل تحفيز المبيض، سحب البويضات، ICSI، تنمية حتى البلاستوسيست، خزعة، وتحليل NGS لعدد قياسي من الأجنة (عادةً حتى 8).
IVF مع PGT-M
£11,000 - £16,000 لأن تصميم الاختبار الخاص بعائلتكم يتطلب مرحلة تحضير جينية أولية (4 إلى 8 أسابيع) قبل بدء دورة الأنابيب.
نقل جنين مُجمّد (FET)
£2,500 - £4,500 للدورة الواحدة، يشمل تحضير بطانة الرحم، تذويب الجنين، ونقله. يُدفع منفصلًا بعد نتائج PGT.
تكاليف إضافية محتملة
أدوية التحفيز £1,200 - £2,500، استشارات وراثية £250 - £500 للجلسة، تخزين الأجنة السنوي £350 - £500. نضمن أن يصلكم السعر الشامل مقدمًا دون مفاجآت.
الرقابة والجودة
كل عيادة نُرشحها مرخّصة من هيئة HFEA البريطانية.
هيئة HFEA (Human Fertilisation and Embryology Authority) هي الجهة الحكومية المستقلة التي تُنظّم جميع علاجات الخصوبة والفحوصات الجينية للأجنة في المملكة المتحدة. تفرض معايير صارمة على المختبرات، تراجع كل عيادة سنويًا، وتنشر معدلات النجاح علنًا لكل مركز بشكل شفاف.
كل اختبار PGT-M جديد يحتاج موافقة مسبقة من HFEA للتأكد من أنه لحالة طبية معتمدة. هذه الحماية القانونية تعني أن ما يصلكم في لندن مطابق لأعلى معايير عالمية، مع سجل موثّق يمكنكم مراجعته قبل الاختيار.
أربع عيادات رائدة في PGT
خبرة موثّقة في الفحص الجيني للأجنة.
The Lister Fertility Clinic (Chelsea)
من أوائل عيادات لندن التي طبقت PGT-A بتقنية NGS، مختبر جينات داخلي، خبرة قوية في حالات فشل الانغراس والإجهاض المتكرر.
CARE Fertility London
أكبر شبكة خصوبة في المملكة المتحدة، برنامج PGT-A وPGT-M راسخ، مختبرات time-lapse ومركز أبحاث معتمد.
The Bridge Centre (London Bridge)
رائدة في التشخيص الوراثي قبل الزرع منذ التسعينات، متخصصة في PGT-M للأمراض الوراثية النادرة والحالات المعقدة عائليًا.
ARGC (Wimpole Street)
مركز الإنجاب المساعد وأمراض النساء، معروف بأعلى معدلات نجاح في الحالات الصعبة وسن أكبر، بروتوكولات مراقبة يومية دقيقة.
دور Pulse Atlas
كل تفصيلة مُرتّبة قبل وصولكم.
استشارة أولى عن بُعد
مكالمة فيديو مع استشاري الخصوبة قبل السفر لمراجعة الملف، مناقشة السبب الطبي لاختيار PGT-A، وتقدير عدد الأجنة المتوقع.
استشارة وراثية مخصصة
لحالات PGT-M، جلسة مع مستشار وراثي معتمد لشرح نمط الوراثة في عائلتكم واحتمالات نقل المرض.
خطاب دعوة طبي
خطاب رسمي من العيادة يدعم طلب التأشيرة الطبية للمملكة المتحدة لكم ولمرافقيكم، مع تفاصيل الإقامة المتوقعة.
تنسيق دورتين منفصلتين
دورة السحب تتطلب زيارة قصيرة (10 إلى 14 يومًا)، ودورة نقل الجنين لاحقًا (زيارة قصيرة أخرى). ننسق التذاكر والإقامة لكليهما.
منسّق ناطق بالعربية
شخص واحد يتابع معكم من أول استفسار حتى نتيجة اختبار الحمل، عبر واتساب واتصال مباشر، بخصوصية تامة.
قد يهمكم أيضًا
روابط ذات صلة
ابدأوا بخطوة سرية واحدة.
أرسلوا استفسارًا قصيرًا الآن. المنسّق الناطق بالعربية يعود إليكم خلال 24 ساعة بترشيح العيادة الأنسب لحالتكم، خطة أولية للفحص الجيني، سعر شامل، وأقرب موعد استشاري متاح مع الاستشاري.